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2022第二屆細胞與基因治療技術論壇（CGT2021）--上海

會議時間： 2022-06-11 至 2022-06-12結束

會議地點：上海定向邀約（上海）規模：450-500 人（精準人群）

主辦單位：主辦：四葉草會展、生物制品圈

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會議介紹

近年來，以 CAR-T 為代表的過繼性細胞免疫治療在腫瘤治療等領域取得的進展和突破備受矚目，隨著K藥和Y藥的上市，開啟了新一輪細胞治療產業化的大門。截止目前，國外5款、國內1款，全球共6款CAR-T細胞療法獲批上市。在CAR-T領域，美國擁有多專利并處于地位，但中國正在迎頭趕上，越來越多的中國公司參與到CAR-T領域中來，目前在中國開展的CAR-T療法臨床數量已是全球第一。6月23日，復星凱特申報的阿基侖賽注射液通過優先審評審批程序在中國正式獲批上市，也意味著我國細胞療法開始進入商業化元年。在基因領域，CRISPR Cas9基因編輯技術獲得2020年諾貝爾化學獎，Luxturna、Zolgensma、Zynteglo等多款基因療法在近兩年紛紛上市，成為令人矚目的治療新星。

為了推動我國基因、細胞免疫治療領域的產品研發、新工藝技術的應用、提高生產效率，加快商業化發展，解析國內外研究熱點和政策標準，探討全球市場投資趨勢，2022第二屆細胞與基因治療技術論壇（CGT2021）將于2022年6月11-12日在上海舉辦。組委會將邀請國際、國內權威專家、知名學者、行業領軍企業高管等共赴盛會，報告新進展情況。大會主要內容有：研發進展、工藝開發、質量控制、注冊申報、政策與監管、投融資等等。我代表組委會誠摯地邀請貴公司參與本屆論壇，通過論壇平臺，塑造品牌，宣傳企業，展示產品，拓展市場。

會議日程

會議主要議題
細胞免疫治療產業的現狀與趨勢
CAR-T技術的靶點選擇與結構創新
CAR-NK、T-CAR、TIL細胞免疫療法的臨床挑戰與技術突破
CAR-NK細胞藥物的研發
全球上市CAR-T細胞治療產品分析
CAR-T血液瘤的新臨床研究進展
細胞治療產品申報注冊策略解析
國內外細胞治療監管趨勢與市場分析
如何提高CAR-T制備的成功率
CMC與工藝開發如何權衡安全性和有效性？
尋找細胞治療行業降成本下降突破口
如何建立合適的基因細胞治療產品質量體系
GMP生產過程管理及質量研究要點
細胞存儲及冷鏈運輸工藝
CAR-T自動化設備及生產工藝
細胞治療工藝中的質量源于設計
數字化管理
對細胞治療產品的工藝穩定性的考量
細胞治療GMP的生產管理與成本平衡
CAR-T突破性進展與大規模商業化生產
病毒載體在細胞治療中的生產策略調整
CRISPR/Cas新研究進展
基因編輯與通用型 CAR-T
新型基因編輯技術的研究進展與CRISPR工具的開發
AVV基因治療的發展方向與挑戰
符合監管要求的病毒載體的制備
基因治療生產實踐分析
病毒載體工藝優化研究進展
國內外基因治療產品申報方案分析
基因治療的CMC挑戰
基因治療的質量控制與政策解讀
新一代溶瘤病毒的研發生產工藝分析
溶瘤病毒載體開發的研究進展
溶瘤病毒聯手CAR-T消滅實體瘤
溶瘤病毒類藥物臨床試驗設計指導原則分析
新型胰腺癌溶瘤病毒療法
溶瘤病毒CMC的挑戰

會議嘉賓

主辦及參與單位

主辦：四葉草會展、生物制品圈

媒體支持：
抗體圈、藥時空、生物藥之家、藥創客

往期回顧

上屆會議回顧

2020細胞免疫與基因治療論壇于2020年9月26-27日在上海龍之夢酒店成功舉行，本屆論壇邀請到近30多位細胞與基因治療領域的專家學者、行業領軍企業高管、臨床醫生蒞臨論壇現場，專家們圍繞細胞與基因治療的研發、工藝、質量、注冊四大部分做了精彩的報告。組委會還邀請到500名行業內代表參與會議討論交流，以及30家企業進行產品展覽展示。