參考答案：

首先要確定標準是否真的錯了，找出確實錯的原因和證據(jù)。如果標準就是錯的，那就要用作業(yè)指導(dǎo)書的形式把正確的方法寫出來。也可以把這種方法做成非標方法，用非標方法去申請認可。

二、17025第6.3.2 條“實驗室應(yīng)將從事實驗室活動所必需的設(shè)施及環(huán)境條件的要求形成文件"，這個“文件"需要是專門的文件嗎？有這些要求的標準算不算這里所說的“文件"？

參考答案：

這些標準不算這里所指文件。這個文件是指你要把標準里的環(huán)境條件和設(shè)施列成條文，形成一個總結(jié)的文件。

三、已經(jīng)有了環(huán)境條件監(jiān)控記錄，在原始記錄中還必須記錄環(huán)境條件嗎？

參考答案：

還是要寫，原始記錄記錄的環(huán)境條件是指當時的環(huán)境條件，跟監(jiān)控的目的不一樣。

四、現(xiàn)場校準一定得編單獨的程序進行控制嗎？都要編寫什么內(nèi)容呢？

參考答案：

肯定不止是編寫一個程序文件這么簡單，還涉及很多問題，可以參考CNASCL01-A025校準領(lǐng)域的應(yīng)用說明，參考附錄A中有現(xiàn)場校準的要求。

五、輻射和噪音這樣的現(xiàn)場檢測還需要樣品管理程序嗎？

參考答案：

參考CNAS CL01-G005 講的是現(xiàn)場檢測的要求。

六、"CL01：6.4.4規(guī)定“當設(shè)備投入使用或重新投入使用前，實驗室應(yīng)驗證其符合規(guī)定要求。”這里驗證的概念應(yīng)該怎么界定？

參考答案：

CNAS-CL01-G001：6.4.4 因校準或維修等原因又返回實驗室的設(shè)備，在返回后實驗室也應(yīng)對其進行驗證。這校準回來的設(shè)備也應(yīng)該進行驗證，應(yīng)該怎么驗證，如培養(yǎng)箱"

G001是對CL01 的解釋說明，公眾號【食品實驗室服務(wù)】提醒，G001不構(gòu)成新的要求。這種驗證實際就是設(shè)備的驗收。驗收可能包括數(shù)量夠不夠，滿不滿足指標的要求。再次投入使用就是G001中說的校準、維修、外借等等，這個時候只需要驗證功能是否正常，是否能正常開機。最簡單的就是哪個標準樣品做一個，看下是否正常即可。

七、是不是所有需要校準的設(shè)備的量值都需要進行修正？如果不修正量值就能滿足標準要求可以不修正嗎？如拉力試驗機的拉力值，需要且可以進行修正嗎？

參考答案：

要看實驗室對這個修正值的應(yīng)用是否是必要的，準則的要求是修正應(yīng)該得到適當?shù)母�新和�?yīng)用。