1．離心收集細胞，PBS洗1～2次。
2．1％多聚甲醛低溫下固定15min。
3．3ml PBS洗1次，70％乙醇固定，冰箱內放置1～3天。
4．PBS輕洗1次
5．細胞與TdT標記液37℃孵育，時間1～2h。
6．PBS輕洗1次。
7．細胞在黑暗中37℃與100μl的染色緩沖液孵育30min。
8．含0.1％ Triton-X 100的PBS輕洗1次。
9．1ml PBS（含5mg/ml PI, 0.1% RNase A）重懸。
10． 流式細胞儀分析紅色（PI）對綠色熒光（FITC）的地形圖。