先天性肥厚性幽門狹窄是幽門環(huán)肌肥厚增生、幽門腔狹窄導(dǎo)致不全梗阻。本病在歐美國(guó)家較常見(jiàn)。

臨床表現(xiàn)
　　1.出生后約３周出現(xiàn)進(jìn)行性加重嘔吐，為胃內(nèi)容物； 2.消瘦； 3.上腹部膨隆，可見(jiàn)胃蠕動(dòng)波，右上腹可觸及堅(jiān)硬橄欖樣腫物。

診斷依據(jù)
　　1.出生后３周出現(xiàn)進(jìn)行性加重嘔吐； 2.右上腹可觸及橄欖狀腫物； 3.Ｂ超示幽門部腫物； 4.Ｘ光示不完全性幽門梗阻。

治療原則
　　診斷明確，及早行幽門環(huán)肌切開(kāi)術(shù)。

用藥原則
　　本病由于反復(fù)嘔吐而出現(xiàn)脫水，營(yíng)養(yǎng)不良。因此，視病情程度給予補(bǔ)充電解質(zhì)，營(yíng)養(yǎng)，體質(zhì)極差者可用人體白蛋白糾正酸堿失調(diào)，合并肺炎或手術(shù)應(yīng)用抗生素（如青酶素或“Ｂ”項(xiàng)藥）。

輔助檢查
　　本病診斷較易，一般通過(guò)檢查框限“Ａ”即能診斷，查“Ａ”后仍不能診斷或手術(shù)時(shí)可加查“Ｂ”項(xiàng)和“Ｃ”項(xiàng)。

療效評(píng)價(jià)
　　1.治愈：癥狀消失。 2.好轉(zhuǎn)：癥狀減輕。 3.未愈：病情無(wú)變化。