腎上腺皮質網狀帶病變，分泌過多性激素引起性征發跡者稱腎上腺性征異常癥，這是女性假兩性畸形和男性早熟最常見的原因。病變始于胎兒期、嬰幼兒期出現病象者為先天性腎上腺皮質增生，是由于某些梅的缺乏影響皮質醇的生物合成，使ＡＣＴＨ分泌增多對皮質不斷刺激所引起的。Ｃ２１羥化梅缺乏最為常見。如果在出生后起病，在兒童期或以后發病者以腎上腺皮質腫瘤多見，增生較少。由于患者性別、病因和發病時間不同，臨床上表現也不同。

臨床表現
　　1.成人女性可有第二性征和部份女性性征減退如乳房萎縮、肩部和臀部脂肪消失，月經減少或消失等。 2.出現男性特征如胡須、陰毛呈男性樣分布，肌肉發達，臉及胸部痤瘡，喉結增大。

診斷依據
　　1.典型癥狀； 2.尿內１７－酮類固醇明顯增加； 3.超聲及ＣＴ掃描示腎上腺有腫瘤。

治療原則
　　1.如為腎上腺腫瘤應行手術切除； 2.腎上腺皮質增生，可用可的松抑制療法，嚴重時可行腎上腺次全切除術。

用藥原則
　　腎上腺皮質增生者手術效果不滿意或未能手術治療時，可采用皮質醇治療（見基本用藥）。

輔助檢查
　　一般女性假兩性畸形及女性男性化檢查框限從“Ａ”項中選擇。

療效評價
　　1.治愈： (1)腫瘤切除術后，性腺癥狀消失，體征也恢復正常。 (2)尿－１７酮類固醇含量正常。 (3)血壓正常。 2.好轉： (1)病因為腎上腺皮質增生、采用抑制治療，性腺癥狀減輕； (2)尿１７－酮類固醇含量減少。 3.未愈：癥狀體征無改善。