Klinefelter綜合征（Klinefelter syndrome）又稱為先天性睪丸發育不全或原發小睪丸癥�；颊咝匀旧w為XXY，即比正常男性多了一條X染色體，因之本亦常稱為XXY綜合征。
Klinefelter綜合征的發病率相當高，男性新生兒中達到1.2‰。根據白種人的資料，身高180cm的男性患病率為1／260，在精神病患者或刑事收容機構中為1／100，在因不育而就診者中約為1／20。臨床表現為睪丸小而質硬，曲細精管萎縮，呈玻璃樣變。由于無精子產生，故97％患者不育�；颊吣行缘诙哉靼l育差，有女性化表現，如無胡須，體毛少，陰毛分布如女性，陰莖龜頭小等，約25％的患者有乳房發戶�；颊呱聿母摺Ｋ闹L，一部分患者（約1／4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。實驗室檢查可見雌激素增多，19－黃體酮增高，激素的失調與患者的女性化可能有關。絕大多數患者的核型為47，XXY。大約有15％患者為兩個或更多細胞系的嵌合體，其中常見的為46，XY／47，XXY;46,XY／48，XXXY。額外的X是由于親代減數分裂時X染色體不分離的結果。
用睪丸酮治療可以收到一定的效果，它可促使第二性征發良并性病患者的心理狀態。
Klinefelter綜合征的發病率相當高，男性新生兒中達到1.2‰。根據白種人的資料，身高180cm的男性患病率為1／260，在精神病患者或刑事收容機構中為1／100，在因不育而就診者中約為1／20。臨床表現為睪丸小而質硬，曲細精管萎縮，呈玻璃樣變。由于無精子產生，故97％患者不育�；颊吣行缘诙哉靼l育差，有女性化表現，如無胡須，體毛少，陰毛分布如女性，陰莖龜頭小等，約25％的患者有乳房發戶�；颊呱聿母摺Ｋ闹L，一部分患者（約1／4）有智力低下，一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。實驗室檢查可見雌激素增多，19－黃體酮增高，激素的失調與患者的女性化可能有關。絕大多數患者的核型為47，XXY。大約有15％患者為兩個或更多細胞系的嵌合體，其中常見的為46，XY／47，XXY;46,XY／48，XXXY。額外的X是由于親代減數分裂時X染色體不分離的結果。
用睪丸酮治療可以收到一定的效果，它可促使第二性征發良并性病患者的心理狀態。