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一、分析步驟
1.啟動(dòng)應(yīng)用程序到自檢畫面，自檢前請(qǐng)先將儀器預(yù)熱至少10分鐘。
2.光譜掃描:點(diǎn)擊工具欄上的“光譜”項(xiàng)，再點(diǎn)擊“參數(shù)”進(jìn)入?yún)?shù)頁(yè)面。
3.設(shè)置好參數(shù)后，將參比和樣品分別放入樣池的參比位和樣品位，蓋好樣品室蓋。按下“測(cè)量”按鈕，選擇好樣品所在樣池，便可進(jìn)行測(cè)量。
4.如果選擇“比色皿校正”功能，在測(cè)量前必須進(jìn)行比色皿配對(duì)測(cè)量。設(shè)置好參數(shù)后，在參比池和樣品池中都加入?yún)⒈热芤海w好樣品室蓋；按下“校正”按鈕，儀器自動(dòng)進(jìn)行校準(zhǔn)。校正完成后即可進(jìn)行正式的樣品測(cè)量（使用同一比色皿時(shí)可多次測(cè)量而不需重新校正）；如果沒有選擇“比色皿校正”功能，則直接放入?yún)⒈群蜆悠罚瑔螕?ldquo;測(cè)量”按鈕進(jìn)行測(cè)量。
5.分析結(jié)束后，打印出所需要的分析數(shù)據(jù)。
二、開機(jī)步驟：
1. 首先將 UV/VIS 儀器右后方的開關(guān)打開，將屏幕抬起，調(diào)整右下方之調(diào)整鈕使屏幕色調(diào)易于觀看。
2. 儀器開啟后，屏幕出現(xiàn) 'insert program pack ----'，按 'Return'鍵繼續(xù)，此時(shí)屏幕出現(xiàn) 'UV-1201'。
3. 儀器開始自動(dòng)檢測(cè)及熱機(jī)(約兩分鐘，此時(shí)不要按任何鍵)
4. 檢測(cè)完畢后，屏幕出現(xiàn) 'menu'，按 '1' 以便做 photometric :500nmlmeasurement，此時(shí)屏幕出現(xiàn) 'Data:0.000 ABS '
三、設(shè)定參考溶液位置及樣品總數(shù)：
1.按'F2'鍵做 sample control。
2.在選擇項(xiàng)中按 '3' 選reagent blank corr. (cell 1): 此時(shí) NO 會(huì)變成 YES
表示 cell 1 是放 blank 之參考溶液，其它樣品槽之吸收值會(huì)減去第一個(gè)樣品槽之吸收值后才顯現(xiàn)在屏幕上。
3.再按'2'，輸入一次要測(cè)的樣品數(shù)，例如一次要測(cè)六個(gè)樣品(含blank 在 cell 1) ，
則輸入'6'再按'enter'鍵，(默認(rèn)值請(qǐng)定六個(gè))。:500nm,l4.再按'return'鍵則回到上一個(gè)屏幕' Data:0.000ABS'
NOTE:任何時(shí)候按 'return' 鍵是回到上一個(gè)屏幕顯示。
波長(zhǎng)設(shè)定：' 鍵，輸入波長(zhǎng)值如 '450l1. 如果要設(shè)定波長(zhǎng)則在主屏幕時(shí)按 'GO TO '，再按'enter'鍵。
四、歸零設(shè)定：
如須對(duì) Cell 1 歸零，則按 'AUTOZERO' 鍵。
NOTE:CELL 1 放 Blank時(shí)，更改波長(zhǎng)后，Blank 吸收值會(huì)改變，但可不須歸零，樣品之吸收值會(huì)減去 Blank 之吸收值后 (放 Cell 1) 才顯現(xiàn)在屏幕上。
五、吸收值測(cè)量：
1. 掀開樣品槽蓋，依 Blank 及樣品順序放入 Cell 1 到 Cell 6（最靠近操作者之位置為 Cell 1）。
2. 按 'Start' 鍵，則開始測(cè)量。
3. 此時(shí)屏幕顯示出 Cell 1-6 的吸收度值，(取中間欄，小數(shù)點(diǎn)以下三位者 )，請(qǐng)自行抄下，否則下一次測(cè)量時(shí)，會(huì)將數(shù)據(jù)移除。
4. 掀開樣品槽蓋，取出樣品，放入下一個(gè)(組)樣品 ( 如果有參考溶液，則留在 Cell 1) 。
NOTE:測(cè)量相同波長(zhǎng)時(shí)，盡量放滿六個(gè)，以節(jié)省時(shí)間。
5. 如須再更改波長(zhǎng)，請(qǐng)重復(fù)波長(zhǎng)設(shè)定。
(如果更改波長(zhǎng)，而不換樣品，則不必將樣品拿出)
6. 按'start'開始測(cè)量。
六、關(guān)機(jī)步驟：
1.拿出所有樣品。
2.清理儀器內(nèi)外，保持儀器內(nèi)外整潔。
3.闔上屏幕。
4.關(guān)閉右后方電源。
5.插頭拔起。
