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最高管理者- 在最高層指揮和控制實驗室的一個人或一組人。
授權(quán)簽字人-經(jīng)實驗室授權(quán)，并經(jīng)檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和/或?qū)嶒炇艺J(rèn)可評審組考核合格，在其授權(quán)的能力范圍內(nèi)簽發(fā)檢驗檢測報告或證書的人員。
技術(shù)負(fù)責(zé)人-經(jīng)實驗室的授權(quán)，全面負(fù)責(zé)實驗室技術(shù)運作活動的一個人或一組人（多專業(yè)時需要各專業(yè)的技術(shù)負(fù)責(zé)人組成技術(shù)管理層），對檢驗檢測機(jī)構(gòu)的主過程（數(shù)據(jù)和結(jié)果形成過程）全面負(fù)責(zé)，對從合同評審識別客戶需求到發(fā)出報告的全過程進(jìn)行控制，包括策劃、實施、檢查和處置，確保出具正確可靠的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人-經(jīng)實驗室的授權(quán)，全面負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理工作的一個人，負(fù)責(zé)組織建立、實施和保持質(zhì)量管理體系，策劃內(nèi)部審核、外部審核、管理評審、質(zhì)量監(jiān)督、人員培訓(xùn)、質(zhì)量控制活動，改進(jìn)優(yōu)化實驗室工作流程，不斷提高實驗室工作效率和工作質(zhì)量。
樣品管理員-經(jīng)實驗室授權(quán)，執(zhí)行樣品的接收、流轉(zhuǎn)、處置、保護(hù)、存儲、保留、清理或歸還的人員。
檔案管理員-經(jīng)實驗室授權(quán)，執(zhí)行記錄、文件資料的收集、整理、受控、歸檔、保管、作廢的人員。
授權(quán)簽字人-經(jīng)實驗室授權(quán)，并經(jīng)檢驗檢測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和/或?qū)嶒炇艺J(rèn)可評審組考核合格，在其授權(quán)的能力范圍內(nèi)簽發(fā)檢驗檢測報告或證書的人員。
技術(shù)負(fù)責(zé)人-經(jīng)實驗室的授權(quán)，全面負(fù)責(zé)實驗室技術(shù)運作活動的一個人或一組人（多專業(yè)時需要各專業(yè)的技術(shù)負(fù)責(zé)人組成技術(shù)管理層），對檢驗檢測機(jī)構(gòu)的主過程（數(shù)據(jù)和結(jié)果形成過程）全面負(fù)責(zé)，對從合同評審識別客戶需求到發(fā)出報告的全過程進(jìn)行控制，包括策劃、實施、檢查和處置，確保出具正確可靠的檢驗檢測數(shù)據(jù)、結(jié)果。
質(zhì)量負(fù)責(zé)人-經(jīng)實驗室的授權(quán)，全面負(fù)責(zé)實驗室質(zhì)量管理工作的一個人，負(fù)責(zé)組織建立、實施和保持質(zhì)量管理體系，策劃內(nèi)部審核、外部審核、管理評審、質(zhì)量監(jiān)督、人員培訓(xùn)、質(zhì)量控制活動，改進(jìn)優(yōu)化實驗室工作流程，不斷提高實驗室工作效率和工作質(zhì)量。
采樣員-經(jīng)實驗室的授權(quán)，按照采樣計劃和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行采樣器具準(zhǔn)備、采樣用試劑配制、操作和維護(hù)采樣儀器、現(xiàn)場采集樣品和記錄數(shù)據(jù)、保護(hù)并運輸采集樣品及樣品交接的人員。
檢測員-1） 實驗室檢測員經(jīng)實驗室的授權(quán)，在授權(quán)范圍內(nèi)按照相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行制樣、樣品前處理、操作和維護(hù)檢測儀器、原始記錄填寫和檢測數(shù)據(jù)處理的人員。2）現(xiàn)場檢測員現(xiàn)場檢測員是在授權(quán)范圍內(nèi)按照相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行現(xiàn)場檢測設(shè)備準(zhǔn)備、操作和維護(hù)現(xiàn)場檢測設(shè)備、填寫現(xiàn)場檢測原始記錄、交接原始記錄表和計算機(jī)生成記錄的人員。
報告編制員-經(jīng)實驗室的授權(quán)，執(zhí)行檢驗檢測報告呈現(xiàn)信息與委托信息一致性、檢測數(shù)據(jù)結(jié)果正確性、檢驗結(jié)論合理性、標(biāo)識使用符合性審核的人員。經(jīng)實驗室的授權(quán)，按照實驗室規(guī)定的格式錄入委托單位信息、委托檢測樣品信息、檢測項目和檢測結(jié)果、檢測標(biāo)準(zhǔn)等信息，生成檢驗檢測報告，并按照實驗室規(guī)定程序取得授權(quán)在檢驗檢測報告上添加相關(guān)標(biāo)識的人員。
檢測員-1） 實驗室檢測員經(jīng)實驗室的授權(quán)，在授權(quán)范圍內(nèi)按照相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行制樣、樣品前處理、操作和維護(hù)檢測儀器、原始記錄填寫和檢測數(shù)據(jù)處理的人員。2）現(xiàn)場檢測員現(xiàn)場檢測員是在授權(quán)范圍內(nèi)按照相關(guān)檢測標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行現(xiàn)場檢測設(shè)備準(zhǔn)備、操作和維護(hù)現(xiàn)場檢測設(shè)備、填寫現(xiàn)場檢測原始記錄、交接原始記錄表和計算機(jī)生成記錄的人員。
報告編制員-經(jīng)實驗室的授權(quán)，執(zhí)行檢驗檢測報告呈現(xiàn)信息與委托信息一致性、檢測數(shù)據(jù)結(jié)果正確性、檢驗結(jié)論合理性、標(biāo)識使用符合性審核的人員。經(jīng)實驗室的授權(quán)，按照實驗室規(guī)定的格式錄入委托單位信息、委托檢測樣品信息、檢測項目和檢測結(jié)果、檢測標(biāo)準(zhǔn)等信息，生成檢驗檢測報告，并按照實驗室規(guī)定程序取得授權(quán)在檢驗檢測報告上添加相關(guān)標(biāo)識的人員。
報告審核員-經(jīng)實驗室的授權(quán)，執(zhí)行檢驗檢測報告呈現(xiàn)信息與委托信息一致性、檢測數(shù)據(jù)結(jié)果正確性、檢驗結(jié)論合理性、標(biāo)識使用符合性審核的人員。
設(shè)備管理員-經(jīng)實驗室的授權(quán)，按照實驗室規(guī)定的程序組織進(jìn)行設(shè)備驗收、建立檔案、校準(zhǔn)或檢定、校準(zhǔn)結(jié)果確認(rèn)、期間核查、設(shè)備維護(hù)和維修、設(shè)備報廢的人員。
設(shè)備管理員-經(jīng)實驗室的授權(quán)，按照實驗室規(guī)定的程序組織進(jìn)行設(shè)備驗收、建立檔案、校準(zhǔn)或檢定、校準(zhǔn)結(jié)果確認(rèn)、期間核查、設(shè)備維護(hù)和維修、設(shè)備報廢的人員。
設(shè)施管理員-經(jīng)實驗室授權(quán)，按照實驗室規(guī)定的程序進(jìn)行實驗室通風(fēng)設(shè)施、安全設(shè)施、辦公設(shè)施檔案建立、巡視檢查、維護(hù)保養(yǎng)及維修和報廢的人員。
質(zhì)量監(jiān)督員-經(jīng)實驗室授權(quán)，在授權(quán)范圍內(nèi)對在崗人員，特別是臨時聘用人員、新上崗人員、轉(zhuǎn)崗人員等在檢驗檢測全過程如采樣、制樣、檢測、數(shù)據(jù)處理、報告出具等環(huán)節(jié)進(jìn)行符合性和規(guī)范性監(jiān)督的人員。
內(nèi)審員-經(jīng)實驗室授權(quán)，并經(jīng)培訓(xùn)獲得內(nèi)審員資格，內(nèi)審員執(zhí)行編制內(nèi)部審核檢查表、按照計劃實施內(nèi)部審核、開具不符合項和觀察項、參與編制內(nèi)部審核報告的人員。
內(nèi)審員-經(jīng)實驗室授權(quán)，并經(jīng)培訓(xùn)獲得內(nèi)審員資格，內(nèi)審員執(zhí)行編制內(nèi)部審核檢查表、按照計劃實施內(nèi)部審核、開具不符合項和觀察項、參與編制內(nèi)部審核報告的人員。
樣品管理員-經(jīng)實驗室授權(quán)，執(zhí)行樣品的接收、流轉(zhuǎn)、處置、保護(hù)、存儲、保留、清理或歸還的人員。
檔案管理員-經(jīng)實驗室授權(quán)，執(zhí)行記錄、文件資料的收集、整理、受控、歸檔、保管、作廢的人員。
