RNA干涉（RNA interference, RNAi）作為研究基因功能的一種有效方法已經(jīng)被全世界范圍內(nèi)的研究者廣泛接受。作為基因抑制的一種有力工具，與其他的方法相比，RNAi的操作過程更簡單，成功率更高。通過RNAi，你可以實現(xiàn)對特定的mRNA的選擇性降解，進(jìn)而抑制其翻譯過程。例如，Eg5是有絲分裂正常進(jìn)行所必需的蛋白，當(dāng)用RNAi方法抑制其表達(dá)后，在細(xì)胞的有絲分裂過程中就會產(chǎn)生不正常的三極紡錘體（圖1），這一結(jié)果表明，RNAi技術(shù)可以用來確定參與有絲分裂過程的蛋白質(zhì)，同時證明了相關(guān)基因的功能。

在對哺乳動物細(xì)胞的研究中，最常用的RNAi方法是向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)染短的雙鏈RNA分子（double-standed RNA,dsRNA），又稱為小的干涉RNA分子（short interfering, siRNA）。但是，在應(yīng)用siRNA的實驗中，存在著以下三個方面的潛在問題，或者說是挑戰(zhàn)：

· siRNA會引起非特異性的細(xì)胞壓力反應(yīng)（stress response），導(dǎo)致細(xì)胞的死亡或改變許多基因的正常表達(dá)水平，致使對RNA干涉結(jié)果的分析變的很困難；
· siRNA的正負(fù)鏈的任何可能的非特異的同源性都要盡力避免，否則目標(biāo)mRNA的翻譯就不會被有效抑制；
· dsRNA在細(xì)胞培養(yǎng)以及體內(nèi)實驗的穩(wěn)定時間都比較短。

Stealth RNAi是新一代的RNA干涉分子，解決了以上所提到的問題，同時也保持了RNAi的高效性。它是經(jīng)過化學(xué)修飾的dsRNA分子，有效地消除了細(xì)胞的壓力反應(yīng)，使實驗的結(jié)果更加清晰；這種修飾也提高了其靶向特異性及其穩(wěn)定性。

Stealth RNAi的優(yōu)點(diǎn)概述如下：

· 消除或減少了細(xì)胞的非特異性壓力反應(yīng)；
· 提高了靶向特異性；
· 提高了在血液中的穩(wěn)定性。

使用Stealth RNAi可以得到更加清晰的結(jié)果，加速基因功能的研究進(jìn)程！