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轉染方法
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原 理
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應 用
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特 點
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二乙氨乙基(DEAE)-右旋糖酐法
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帶正電的DEAE-葡聚糖(dextran) 與帶負電的核酸磷酸骨架相互作用形成復合物,通過細胞內吞作用進入細胞
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瞬時轉染
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相對簡便,結果可重復,但對細胞有一定的毒副作用,轉染時需去除血清
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磷酸鈣法
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磷酸鈣-DNA 復合物吸附于細胞膜,被細胞內吞穩(wěn)定轉染,
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瞬時轉染
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操作簡便,但重復性差,不適用于原代細胞及某些培養(yǎng)細胞
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陽離子脂質體法
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帶正電的脂質體與帶負電的核酸磷酸骨架形成復合物,被細胞內吞
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穩(wěn)定轉染
瞬時轉染,
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適用于所有細胞,轉染效率高,重復性好,但轉染時需去除血清,轉染效果隨細胞類型變化大
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非脂質體脂類法
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內含多種脂質成分,與DNA 結合后轉運到細胞內
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瞬時轉染穩(wěn)定轉染
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適用于所有細胞,包括許多原代培養(yǎng)細胞;轉染效率高,細胞毒性小,轉染時可以不去除血清
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逆轉錄病毒介導法
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通過感染宿主細胞將外源基因整合到染色體中
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穩(wěn)定轉染
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可用于難轉染的細胞,如原代細胞、體內細胞等。但攜帶基因不能太大,操作復雜,耗時,需考慮安全因素。
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腺病毒介導法
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通過感染宿主細胞將外源基因整合到染色體中
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瞬時轉染特定宿主細胞
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可用于難轉染的細胞,需考慮安全因素
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電穿孔法
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高脈沖電壓破壞細胞膜電位,DNA 通過膜上形成的小孔導入
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穩(wěn)定轉染,
瞬時轉染
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,適用于所有細胞,但細胞致死率高,DNA 和細胞用量大,需根據(jù)不同細胞類型優(yōu)化實驗條件
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基因槍法將
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DNA 用顯微重金屬顆粒沉淀,再將包被好的顆粒用彈道裝置射入細胞,DNA 在胞內逐步釋放、表達
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瞬時轉染
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可用于人的表皮細胞、成纖維細胞、淋巴細胞系及原代細胞
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顯微注射法
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通過顯微操作將DNA 直接注入靶細胞核穩(wěn)定轉染,
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瞬時轉染
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轉染細胞數(shù)有限,多用于基因工程改造或轉基因動物的胚胎細胞
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