即染色體帶型。借助細(xì)胞學(xué)的特殊處理程序，使染色體顯現(xiàn)出深淺不同的染色帶。染色帶的數(shù)目、部位、寬窄和著色深淺均具有相對穩(wěn)定性，所以每一條染色體都有固定的分帶模式，即稱帶型。染色體帶型是鑒別染色體的重要依據(jù)。通過分帶機(jī)理的研究，可獲得染色體在成分、結(jié)構(gòu)、行為和功能等方面的許多信息。染色體分帶的研究工作始于60年代末。染色體分帶技術(shù)就是經(jīng)理化因素處理后，用染色法使染色體呈現(xiàn)特定的深淺不同的帶紋的方法，又稱顯帶技術(shù)。而用一般細(xì)胞學(xué)染色法，染色體的著色是均勻的。經(jīng)分帶技術(shù)處理后，在染色體上所呈現(xiàn)的帶紋反映了染色體的固有結(jié)構(gòu)，可顯示不同物種染色體的差異或同一物種不同染色體的差異。常用的顯帶技術(shù)所顯示的帶有Q帶、G帶、C帶、R帶、T帶等。就每一種分帶技術(shù)而言，每一染色體的帶型是高度專一和恒定的。Q帶技術(shù)是1968年瑞典細(xì)胞化學(xué)家卡斯珀松（T.Caspersson）建立的，所顯示的是中期染色體經(jīng)芥子喹吖因染色后在紫外線照射下所呈現(xiàn)的熒光帶，這些區(qū)帶相當(dāng)于DNA分子中AT堿基對成分豐富的部分。G帶即吉姆薩帶，是將處于分裂中期的細(xì)胞經(jīng)胰酶或堿、熱、尿素等處理后，再經(jīng)吉姆薩染料染色后所呈現(xiàn)的區(qū)帶。C帶又稱著絲粒異染色質(zhì)帶，由（M.L.Pardue）在1970年建立，是將中期染色體先經(jīng)鹽酸，后經(jīng)堿（如氫氧化鋇）處理，再用吉姆薩染色，顯示的是緊鄰著絲粒的異染色質(zhì)區(qū)。R帶是中期染色體不經(jīng)鹽酸水解或不經(jīng)胰酶處理的情況下，經(jīng)吉姆薩染色后所呈現(xiàn)的區(qū)帶，所呈現(xiàn)的是G帶染色后的帶間不著色區(qū)，故又稱反帶。T帶又稱端粒帶，是染色體的端粒部位經(jīng)吉姆薩和吖啶橙染色后所呈現(xiàn)的區(qū)帶，典型的T帶呈綠色。70年代后期，由于細(xì)胞同步化方法的應(yīng)用和顯帶技術(shù)的改進(jìn)，因而可獲得更長而帶紋更為豐富的染色體，這種染色體即稱為高分辨染色體。例如1975年以后，美國細(xì)胞遺傳學(xué)家龍尼斯（J.J.Ron-neys）等建立了高分辨顯帶法，先用氨甲喋呤使細(xì)胞分裂同步化，然后用秋水酰胺進(jìn)行短時(shí)間處理，使之出現(xiàn)大量的晚前期和早中期的分裂相。早期染色體比正中期染色體長，顯帶后可制出分帶細(xì)、帶紋更多的染色體。例如在前中期分裂相可顯示555～842條帶，晚前期可顯示843～1256條帶，而從早前期獲得的更長的染色體上可顯示出3000～10000條具有分辨程度更高的帶型。高分辨技術(shù)能為染色體及其畸變提供更多的細(xì)節(jié)，有助于發(fā)現(xiàn)更多細(xì)微的染色體異常，可對染色體的斷裂點(diǎn)作更為精確的定位，這些對基因圖的詳細(xì)繪制有重要價(jià)值�？傊�，無論在細(xì)胞遺傳學(xué)和遺傳學(xué)理論研究中，還是在醫(yī)療診斷、動植物育種等方面，分帶技術(shù)都是一種用途廣泛的重要技術(shù)。
